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Cell子刊:挑战常规,重新确定基因MECP2的作用
来源:[生物无忧]   发布日期:[2013/10/8]    共阅[1468]次    [ 字体: ]
 

摘要: 在一项新的研究中,来自美国怀特海德学院的研究人员重新确定了基因MECP2的功能,已知该基因发生突变会导致一种被称作雷特综合症的神经发育自闭症谱系障碍。相关研究结果于2013年10月3日发表在Cell Stem Cell期刊上。

 
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