分 子 式：C43H53NO14
分 子 量：807.88
【性 状】本品为淡黄色至黄色澄明的粘稠液体。
1 临床应用
1.1 多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性
乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌，先期治疗应包括蒽环类
抗癌药。
1.2 多西他赛适用于使用以
顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性
非小细胞肺癌的治疗。
2 药理毒理:
2.1 属于紫杉类化合物抗肿瘤药。
2.2 多西他赛的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。本品在细胞内浓度比
紫杉醇高3倍，并在细胞内滞留时间长,这是本品在体外试验中比紫杉醇抗肿瘤活性大的重要原因。在体内试验中，对小鼠的
结肠癌、乳腺癌、肺癌、卵巢肿瘤移植物等有效。对顺铂、
足叶乙苷、5Fu、或紫杉醇耐药的细胞株，本品不产生交叉耐药。
3 理论原理
3.1 按剂量100mg/m2静滴本品约1～2h，体内平均分布容积为113L，t1/2α为4min，t1/2β为36min，t1/2γ约为11.2h。体内清除率约为20L/h.m2，具有高蛋白结合率和低
肾排泄率。在肝中代谢，主要经胆道从粪便排出，而经尿排泄仅占所给剂量5%～7%；肝功能异常者使本品在体内清除率减少，但年龄差异对本品在体内的药动学无明显改变。
