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基因检测可指导缺血性脑卒中用药
来源:[首都医科大学宣武医院]   发布日期:[2015/11/5 10:44:37]    共阅[617]次    [ 字体: ]
 

神经内科通过评估患者病情及卒中复发的风险,结合CYP2C19基因检测结果,为药物氯吡格雷的个体化应用提供指导,保证有效的抗血小板聚集的作用,最大限度降低患者卒中的复发风险,提高患者生存质量。

中国是全世界卒中发病率最高的国家,其中缺血性脑卒中约占脑卒中的75%。抗血小板聚集作为缺血性脑卒中的有效的预防和治疗措施,在临床上已得到广泛应用,除阿司匹林以外,氯吡格雷的应用逐渐受到重视。然而,随着氯吡格雷应用的日益广泛,其临床疗效的个体差异也逐渐显现出来。研究证实:氯吡格雷对血小板抑制作用的不足与药物代谢酶基因的多态性有关,其中药物代谢酶CYP2C19基因的多态性对氯吡格雷代谢的影响越来越受到重视。将CYP2C19作为氯吡格雷抵抗的独立预测因子,可以避免基因多态性所造成的卒中复发。

我院神经内科通过评估患者病情及卒中复发的风险,结合CYP2C19基因检测结果,为氯吡格雷的个体化应用提供指导,保证有效的抗血小板聚集的作用,最大限度降低卒中的复发风险,并随访预后,为个体化干预治疗提供客观证据,以达到最大限度降低患者卒中复发。

 
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