摘要： 如果两个女人都存在同样的基因突变，这种遗传变异会使她们较普通人更易患上某种疾病，比如乳腺癌，但是为什么最终只有一个人发展成患有此病呢?
如果两个女人都存在同样的基因突变，这种遗传变异会使她们较普通人更易患上某种疾病，比如乳腺癌，但是为什么最终只有一个人发展成患有此病呢?
在目前发表于PLoS Genetics上的研究中，密歇根州立大学遗传科学家们解答了剩余的基因如何发生内部突变作用，而最终导致我们所观察到的个体发育的不同。
“基因突变可造成彼此相互的影响，这已在一段时间被我们所熟知，” 密歇根州立大学的动物学副教授Ian Dworkin说。“并且，我们也知道每个人基因组中小小的不同——这被科学家们称为野生基因型背景——也会影响突变的如何显现。”
Dworkin和动物学博士生Sudarshan Chari想知道，野生基因组北京怎样普遍地变化，会造成基因相互间的突变。Dwokin也说，这是首次以系统的方式检测。
运用果蝇基因组，研究人员发现，野生基因背景对基因突变相互作用的结果的影响达75%。这可能大大影响学科家们怎样构建基因网络——基因图谱中是怎样彼此相互作用的。
“这可能是图谱中某些重要基因的丢失，”他解释道。“也可能是基因网络要比我们所想的更具流动性。”
遗传学上，因为相似性，果蝇拥被称为人类的翅膀。关注与翅膀和它们的基因突变，研究人员演示了野生型基因背景的影响实际上是非常普遍的。
对于人类而言，甚至是由于一个简单的基因碱基造成的疾病，基因突变可影响对此的理解和治疗，Dwokin说。
对此实验观察的新的解释为，例如乳腺癌，每个女性的基因背景都可能影响突变如何表达，之后就造成了不同的疾病结果。研究同时有助于解释为什么一些人受益于一个疾病的特殊治疗，而另一些人对治疗无效或者在短期内表现出抗药性。
很可能上，大多数疾病与一个可疑的遗传因素，如癌症、哮喘或帕金森症，涉及的反应超过一组基因。对于Dwokin和Chari，下一步的研究就是梳理这些情况是如何发生的。
